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崗位職責：
1、負責建立和維護文件管理體系，按規(guī)定起草、修訂部門文件；
2、負責GMP文件合規(guī)性審核、發(fā)放和撤銷、歸檔、電子數據備份等；
3、負責GMP體系文件編號、文件目錄以及記錄流水號的發(fā)放工作；
4、負責與技術部門的日常對接，組織處理生產過程中發(fā)生的偏差、變更等各項質量管理工作；
5、負責起草溝通函、年度現(xiàn)場審計計劃、現(xiàn)場審計方案、質量協(xié)議；
6、負責制定自檢計劃、協(xié)助開展GMP自檢、協(xié)調自檢資源相關工作，跟蹤生產相關的缺陷糾正預防措施的實施。

任職要求：
1、 藥學、醫(yī)學及生物工程類專業(yè)?？苹蛞陨蠈W歷，在細胞和基因、制藥及生物工程類公司工作經驗滿3年及以上，有質量管理經驗。了解細胞治療生產質量管理體系相關法規(guī)和標準要求者優(yōu)先；
2、 組織協(xié)調能力溝通能力強，嚴謹，責任心強，具有大局觀和整體掌控能力；工作仔細認真、責任心強、為人正直，能處理工作中出現(xiàn)的常見問題；
3、 上班時間：5天8小時制，雙休（若有任務需加班，即可調休、串休）。

薪資待遇：
1、 工資8k-15k（有優(yōu)秀工作經驗可進一步面議），根據公司年度業(yè)績情況發(fā)12-18月薪；
2、 享受雙休，國家法定假期，帶薪年假，各種節(jié)日福利；
3、 購買五險一金；
4、 優(yōu)越的工作環(huán)境，數千平米的現(xiàn)代化辦公場地和研發(fā)實驗室及生產車間，公司和子公司均建有健身房等配套設施等配套設施；
5、 豐富的團建活動；
6、 公司提供員工宿舍（2-3人間），環(huán)境優(yōu)雅，交通便利；
7、 和諧的團隊關系與優(yōu)秀的企業(yè)文化；
8、 先進的國際化管理團隊。